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  • 深圳億博檢測CE認證機構(gòu)致力于產(chǎn)品質(zhì)量檢測,CE認證,3C認證等各類檢測認證服務(wù)。
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    醫(yī)療器械產(chǎn)品加附CE認證標志的意義

    醫(yī)療器械產(chǎn)品加附CE認證標志的意義

     CE認證標志的接受對象為歐共體成員國負責(zé)實行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當局,當一個產(chǎn)品已加附CE認證標志時,成員國負責(zé)銷售安全監(jiān)督的當局應(yīng)假定其符合指令主要要求,可在歐共體市場自由流通。

    2013-08-24

    歐盟CE認證EN61000-3-2與EN61000-3-3的區(qū)別

    歐盟CE認證EN61000-3-2與EN61000-3-3的區(qū)別

    凡是企業(yè)產(chǎn)品想要擴展歐洲市場,進入歐盟市場,那么必須通過CE認證。但是同通過CE認證每一個產(chǎn)品標準是不同的。其中有一款標準難住很多人,EN61000-3-2與EN61000-3-3之間的區(qū)別,這兩種標準時間頒布時間也只是相差一年,但是他們之間也是有很大差異。其中關(guān)于

    2013-08-23

    出口歐盟汽車舉升機CE認證

    出口歐盟汽車舉升機CE認證

    汽車舉升機屬于歐盟強制認證的危險機械。汽車舉升機CE認證依據(jù)的指令是:機械CE認證指令98/37/EC Machinery Directive 低電壓指令 73/23/EEC Low voltage Equipment Directive。在歐盟機械指令Directive 98/37/EC - Machinery safety附件四中,Vehicle lifts是第十五類

    2013-08-22

    歐盟CE認證對燈具產(chǎn)品的標識要求

    歐盟CE認證對燈具產(chǎn)品的標識要求

    歐盟CE認證是燈具產(chǎn)品銷往歐盟的強制性認證要求,在燈具產(chǎn)品認證中無論是產(chǎn)品的測試評估中,還是在產(chǎn)品的標識等方面,都有比較嚴格的相關(guān)規(guī)定。為使廣大制造商能熟悉了解燈具產(chǎn)品的認證要求,億博將逐步介紹燈具產(chǎn)品的在測試認證中的關(guān)注點,本文在此將重點介

    2013-08-22

    出口產(chǎn)品應(yīng)謹慎施加CE認證標志

    出口產(chǎn)品應(yīng)謹慎施加CE認證標志

    通過申請、檢測、許可等一系列程序獲得產(chǎn)品CE認證是一種國際上通用的做法,是產(chǎn)品走向國際市場的通行證。在產(chǎn)品上加施CE認證標志是向潛在的消費者表明產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)權(quán)威機構(gòu)認可,符合消費者所在地區(qū)安全、質(zhì)量等強制要求,產(chǎn)品更容易為市場所接受。如歐美市場

    2013-08-21

    CE認證機構(gòu)和CE證書的分類

    CE認證機構(gòu)和CE證書的分類

    (1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應(yīng)由第三方機構(gòu)(中介或測試認證機構(gòu))簽發(fā),因此,可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。

    2013-08-20

    歐盟CE認證標準EN 60335的更新

    歐盟CE認證標準EN 60335的更新

    標準EN 60335-2-98:2003+A1將于2013年8月1日起由EN 60335-2-98:2003+A1+A2取代EN 60335-2-98適用于家用和類似用途加濕器的安全。該標準為低電壓指令(2006/95/EC)協(xié)調(diào)標準。在LVD指令范圍內(nèi)的廚房電器必須滿足該標準要求才可以加貼CE認證標志。

    2013-08-20

    歐盟機械CE認證指令新標準

    歐盟機械CE認證指令新標準

      歐盟已經(jīng)公布了最新版機械CE認證指導(dǎo)法令(2006/42/EC),此法令是歐盟按照新方法制定的有關(guān)健康、安全的基本法令之一,與現(xiàn)用機械CE認證指令98/37/EC相比,新指令在適用范圍、與其他指導(dǎo)法令的界線、市場監(jiān)督、安全性零組件、合格評定程序以及基本健康和安

    2013-08-16

    歐盟醫(yī)療器械CE認證將進行重大修訂

    歐盟醫(yī)療器械CE認證將進行重大修訂

      歐盟委員于2012年9月宣布將對醫(yī)療器械監(jiān)管法律進行修訂,針對醫(yī)療器械CE認證立法框架提出了兩項提案。其中的一項醫(yī)療器械條例提案將替代原有的醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)與有源植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC);另一項提案為體外診斷醫(yī)療器械條例

    2013-08-15

    歐盟發(fā)布CE認證中關(guān)于部分電器附件EMC指令最新協(xié)調(diào)標準清單

    歐盟發(fā)布CE認證中關(guān)于部分電器附件EMC指令最新協(xié)調(diào)標準清單

    歐盟于2012年10月底在官方公報上發(fā)布了CE認證中關(guān)于EMC指令(2004/108/EC)最新協(xié)調(diào)標準清單(OJ C 321, 23.10.2012, p. 1–20)和R&TTE指令(1999/5/EC)最新協(xié)調(diào)標準清單(OJ C 321, 23.10.2012, p. 21–54)通報。協(xié)調(diào)標準(CEN、CENELEC和ETSI標準)可用

    2013-08-14

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